"I have a Dream"...J'ai un Rêve .Un Rêve , des rêves...je crois que tout le monde en a .J' avais un rêve ...une vie de famille "normale"avec des enfants , mon boulot que j'aimais et où, je l'espérais , j'allais continuer à gravir des échelons...rien de bien utopique.
Et puis la vie en a décidé autrement...une inconnue est entrée dans ma vie et l'a complètement bouleversée, cette inconnue (à l'époque) s'appelle la SEP ou Sclérose en Plaques .
Oubliés les rêves déjà quand même perturbés par la grave maladie de ma petite fille (leucémie dont elle a heureusement guéri au bout d'années de traitement) et surtout perturbés par un mari alcoolique qui avait réussi à détruire le peu de confiance que j'avais en moi .
Dès le diagnostic de sclérose en plaques posé j'ai décidé de divorcer, il ne m'était pas possible d'assumer un mari alcoolique dont les épouvantables colères me terrorisaient et m'épuisaient mais qui en même temps faisait peser sur moi "sa vie" et en plus de cette maladie handicapante et inguérissable à ce jour ainsi que mes enfants à élever seule.
Ce divorce dont la décision a malgré tout été difficile à prendre pour plein de raisons a quand même été vraiment bénéfique dans ma vie mais j'ai mis des années à me remettre de ce mariage qui , sans que je m'en rende compte m'avait détruite .
Il m'a donc fallu me recontruire en dépit du poids de cette colocataire insidieuse et traitre qu'est la SEP .Je crois avoir réussi cette reconstruction même si cela a pris du temps surtout pour reprendre un minimum de confiance en moi.Seulement il y avait mes enfants , heureusement , et donc l'obligation de me relever!
Parfois je me dis que sans la SEP , je n'aurais peut être jamais eu le courage de briser ce mariage qui me détruisait à petit feu....je n'irai pas jusqu'à la remercier malgré tout...mais "elle" , elle ne me détruit pas, elle m'handicape de plus en plus sérieusement ça oui mais vivre avec elle m'a fait devenir qui je suis .
La SEP,oui la sep,c'est quoi cette colocataire indésirable mais dont rien à faire , le "bail est à vie" ?
Changer de vie , oui , complètement donc puisque vu mes poussées répétées (il n'existait à l'époque que les cures de cortisone au moment des poussées, pas de "traitement de fond") et mes charges familiales, j'ai été directement mise en invalidité...tout cela ne signifie pas "oublier les Rêves"...il faut juste en changer.
Vaille que vaille , au rythme des poussées et de l'handicap croissant , les années ont passé : Elever mes enfants le plus "normalement possible"et je crois malgré tout avec beaucoup de joies...et , un "dérivatif" au départ ... mais devenu une passion qui s'est développée petit à petit ET QUI AUJOURD'HUI ENCORE EST MON MOTEUR 
...et un grand Rêve , difficile à réaliser , il m'a "hantée" longtemps
Ma vie d'aujourd'hui avec "elle"
Maintenant on me dit souvent "Oh mais toi tu es forte"...ai je eu le choix , je devais le devenir tout en restant hyper sensible (cachant souvent mes larmes) Mais cette force difficile de l'acquérir sans aide ...et cette aide, ce qui est devenu un véritable moteur de vie une fois mes enfants quasi élevés , ce sont mes Chiens