SEP et transport

Je suis atteinte de la SEP depuis très longtemps , dépendante d'un fauteuil depuis pas mal d'années : un petit scooter électrique parce que je n'ai pas dans les bras la force de propulser un fauteuil manuel et je tiens à mon "autonomie".Cette autonomie , cette "indépendance" c'est un peu tout ce qui me reste .Je vis seule , dans un village du Hainaut occidental ,  à la campagne et je m'en accomode très bien.La ville la plus proche est à une douzaine de kilomètres .

Pour tous mes déplacements en dehors de mon village et ceux environnants , un transport adapté est donc indispensable et c'est devenu au fil du temps un terrible problème .Pendant la journée (jusque 17h) il est possible d'obtenir un véhicule adapté et le transport est payé en chèques service par contre  la préférence est donnée (et c'est normal) aux transports vers les hôpitaux .Un transport "loisir" n'est donc pas toujours  obtenu .

 Beaucoup d'endroits sont aussi inaccessibles (soit pour y entrer soit pour les toilettes souvent dans le sous sol) dans les villes proches, ce sont de vieux bâtiments.

La plupart des activités avec des possibilités de rencontres amicales ont lieu soit le soir , soit le week end .

Le soir ou le week end bien sur des transports PMR existent même s'ils ne sont pas très nombreux mais le prix en est impayble quand on est soit en invalidité soit comme moi, retraitée.

La solitude je l'ai choisie et je l'apprécie , par contre l'isolement généré par les problèmes de transport ou d'accessibilité c'est lourd à porter. Voir défiler dès le beau temps revenu plein d'annonces d'activités diverses et chaque fois se dire "C'est pour les autres, pas pour moi" ça finit par saper le moral .

Nadine